親水性 一覧

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【実施例】
分子末端にアミノ基を有するポリウレタンウレア樹脂溶液A
↓分子量2000のポリカーボネートジオール(ニッポラ980R)0.02モル(40g)
イソホロンジイソシアネート0.08モル(17.76g)
↓撹拌下、110℃で3時間反応
↓50℃に冷却
↓脱水メチルエチルケトン176g(プレポリマー溶液)

↓3-(2-アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン0.01モル(2.064g) 3-アミノプロピルトリメトキシシラン0.01モル(1.79g)/脱水イソフロパノール43g
↓上記のプレポリマー溶液に撹拌下、添加
↓3分間撹拌
↓イソホロンジアミン0.049モル(8.33g)/脱水イソプロパノール36g 溶液を添加
↓20分間反応

水酸基末端シラン変性ポリウレタンウレア樹脂B
↓分子量2000のポリカーボネートジオール(ニッポラ982R)0.02モル(40g)
イソホロンジイソシアネート0.08モル(17.76g)
↓撹拌下、110℃で3時間反応
↓50℃に冷却
↓メチルエチルケトン150gを投入(プレポリマー溶液)
↓イソホロンジアミン0.023モル(5.16g)、3-(2-アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン0.025モル(2.064g)、アミノエチルアミノエタノール0.016モ

ル(1.666g)/イソプロパノール70g

↓溶液を前記プレポリマー溶液に撹拌下に添加

↓重合を行い、末端水酸基を有するポリウレタンウレア樹脂溶液B

<実施例1>
直径0.4mm、長さ20cmのSUS304製ワイヤー
↓アセトン中において超音波洗浄し、乾燥
↓上記のポリウレタンウレア溶液Bを12%に希釈した溶液に浸漬
↓3cm/秒の速度で引き上げ
↓室温にて10分間放置
↓110℃、60分間の乾燥
↓2%メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合化合物<IPS社製GANTREZ-AN-169>に浸漬
↓3cm/秒の速度で引き上げ
↓風乾
↓110℃で60分間乾燥
↓1/10Nの水酸化ナトリウムの水溶液中に浸漬
↓室温で30分間処理
↓水洗
↓60℃で30分乾燥
<実施例4>
10cmのSUS304製コイルスプリング(コイル素線0.07mm、内径0.2mm、外径0.34mm)
↓アセトン中において超音波洗浄
↓乾燥
↓ポリウレタンウレア溶液Aの6%溶液に浸漬
↓3cm/秒の速度で引き上げ
↓室温にて10分間放置
↓120℃、60分間の乾燥
↓2.0%メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合化合物<IPS社製GANTREZ-AN-169>に浸漬
↓3cm/秒の速度で引き上げ
↓風乾
↓120℃で60分間乾燥
↓1/10Nの水酸化ナトリウムの水溶液中に浸漬
↓室温で30分間処理
↓水洗
↓60℃で30分乾燥

 

プライマー樹脂層の皮膜厚さは3ミクロン程度

 

 

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【特許番号】特許第4236802号(P4236802)
【登録日】平成20年12月26日(2008.12.26)
【発行日】平成21年3月11日(2009.3.11)
【発明の名称】潤滑性医療用具及びその製造方法
【氏名又は名称】日本ライフライン株式会社

【実施例】
(実施例1)
SUS301製のガイドワイヤ(最大径0.014インチ、長さ150cm)
無水ピロメリット酸と4,4’-ジアミノジフェニルメタンとを真空蒸着
ブロック化イソシアナート(商品名:エラストロンH-8)とポリエチレングリコール(分子量10万)とを1:10の重量割合で混合し、10%水溶液を調製した。
表面に塗布
50℃の熱風循環乾燥機で2時間乾燥
120℃で20分間熱処理
(参考例1)
医療用バスケットカテーテル用ワイヤ(最大径0.010インチ、長さ150cm)
4,4’-ジフェニルメタンジイソシアナートと4,4’-ジアミノジフェニルメタンとを真空蒸着
ブロック化イソシアナート(商品名:エラストロンH-8)とポリビニルピロリドンとを1:10の重量割合で混合し、10%水溶液を調製
表面に塗布
50℃の熱風循環乾燥機で2時間乾燥
120℃で20分間熱処理
(比較例3)
SUS301製のガイドワイヤ
公知の方法により、イソシアナートを用いてポリビニルピロリドンをコーティング
加熱乾燥
【発明の効果】
蒸着重合被膜に対して化学的に固定されて容易に剥離、脱離、分離することがなく、潤滑性に優れた親水性高分子被膜を有する
蒸着重合被膜が活性水素含有被膜であり、親水性高分子被膜がイソシアナート化合物類及び活性水素含有水溶性高分子とから形成されて成ると、ウレタン結合を介して蒸着重合被膜と親水性高分子被膜とが強固に結合される。

 

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【特許番号】特許第4952578号(P4952578)
【登録日】平成24年3月23日(2012.3.23)
【発明の名称】耐久性に優れた湿潤時潤滑性表面コーティングおよび、表面コーティング方法、ならびに該表面コーティングを有する医療用具
【氏名又は名称】株式会社カネカ
【実施例】
4,4’-MDI  ;4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート
2,4-TDI  ;2,4-トリレンジイソシアネート
PEG20000  ;ポリエチレングリコール  重量平均分子量20000
PEG4000  ;ポリエチレングリコール  重量平均分子量4000
PEG500000  ;ポリエチレングリコール  重量平均分子量500000
MEPEG4000  ;モノメトキシポリエチレングリコール  重量平均分子量4000
PVA  ;完全ケン化型ポリビニルアルコール  重量平均分子量2000
PVP  K90  ;ポリビニルピロリドン  K90
Pebax;  エルフアトケム社製  ポリアミド系エラストマー樹脂
LDPE  ;低密度ポリエチレン樹脂
PI  ;ポリイミド  ピロメリット酸と4,4’-ジアミノフェニルエーテル共重合体

[摩擦係数・耐久性の測定]
HEIDON社製摩擦試験機(表面性測定器  「トライボギア  TYPE-14DR」)[外観]

[SEM観察]
切断面を走査型電子顕微鏡で観察しコーティングの厚みを評価。
(実施例1)

  • ポリウレタンプレポリマーの合成

4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート 70部
窒素気流下 70℃、2時間滴下
1,2,6-ヘキサントリオール30部
窒素気流下70℃2時間ポリウレタンプレポリマー(C-1)

  • ウレタン系高分子層の生成

ポリウレタンプレポリマー(C-1)70部、
ひまし油30部
THF300部
Pebax製チューブ浸漬10[mm/sec]
室温で1時間乾燥
被膜の厚さ2.0[μm]

  • 親水性高分子層の生成

重量平均分子量20000のポリエチレングリコールを10部 95%エタノール90部
50℃まで加熱して溶解
ポリアミド系エラストマーチューブを浸漬し10[mm/sec]
室温で12時間乾燥
厚さ1.5[μm]


 

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